{"id":94,"date":"2024-11-05T23:04:11","date_gmt":"2024-11-05T23:04:11","guid":{"rendered":"https:\/\/update.mucoweek.be\/?page_id=94"},"modified":"2024-11-18T12:59:27","modified_gmt":"2024-11-18T12:59:27","slug":"mattia","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/2024.mucoweek.be\/fr\/mattia\/","title":{"rendered":"Testimonial van Mattia"},"content":{"rendered":"
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Mattia-Luca <\/h1>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Nom: Mattia-Luca Vergote, et ses parents, Hein Vergote en Nele Labaere<\/span>
\u00c2ge:<\/b> 13 ans <\/span>
<\/span>Lieu de r\u00e9sidence: <\/b>Zonnebeke<\/span>
<\/span>Option d\u2019\u00e9tudes:<\/b> Latin dans l\u2019enseignement secondaire<\/span>
<\/span>Principal hobby<\/b>: Basketbal<\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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\u201cLe plus difficile dans cette maladie ? La muco ne prend jamais de cong\u00e9.\u201d\n<\/h1>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Quand la maladie a-t-elle \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9e chez Mattia-Luca ?\u00a0<\/b><\/p>

Hein : \u00ab Tout b\u00e9b\u00e9, Mattia-Luca a encha\u00een\u00e9 les bronchites et toussait tr\u00e8s fort pour un petit de son \u00e2ge. Selon notre m\u00e9decin de famille, ce n'\u00e9tait pas normal. \u00c0 l'\u00e2ge de trois mois, nous avons appris par un test \u00e0 la sueur que Mattia-Luca souffrait de mucoviscidose. Ce fut comme si le sol s'effondrait sous nos pieds. Il y a treize ans, l'esp\u00e9rance de vie des personnes atteintes de mucoviscidose \u00e9tait beaucoup plus faible qu'aujourd'hui. Heureusement, gr\u00e2ce \u00e0 la recherche scientifique, les traitements se sont \u00e9norm\u00e9ment am\u00e9lior\u00e9s, ce qui a \u00e9galement augment\u00e9 l'esp\u00e9rance de vie.\u00a0<\/span><\/p>

Quelle est la chose la plus difficile quand on vit avec la muco ?<\/b><\/p>

Nele : \u00ab La maladie de Mattia-Luca affecte principalement ses poumons et son nez, avec tr\u00e8s souvent des polypes nasaux enfl\u00e9s et des muqueuses enflamm\u00e9es. C'est souvent difficile pour lui. Lorsqu'il \u00e9tait enfant, il \u00e9tait \u00e9galement tr\u00e8s souvent malade. Il attrapait pratiquement tous les virus qui circulaient. Il a \u00e9t\u00e9 hospitalis\u00e9 \u00e0 plusieurs reprises, dont une fois pour une pneumonie s\u00e9v\u00e8re. Mattia-Luca n'est pas du genre \u00e0 se plaindre et comme il \u00e9tait souvent malade et qu'il ne faisait pas de fi\u00e8vre, nous ne l'avions presque pas remarqu\u00e9. La pneumonie a \u00e9t\u00e9 d\u00e9couverte par hasard apr\u00e8s une radiographie des poumons lors d'un contr\u00f4le \u00e0 l'UZ Gent. \u00bb<\/span><\/p>

Mattia-Luca: <\/span>\u00a0\u201c<\/span><\/i>\u00ab Le plus difficile avec ma maladie, c'est que j'ai moins d'endurance. Lorsque je marche, je m'essouffle plus vite que les autres. Je ne peux pas non plus participer \u00e0 toutes les activit\u00e9s. \u00bb<\/span><\/p>

Nele: \u00abCertaines activit\u00e9s sont \u00e9galement \u00e0 proscrire pour Mattia-Luca. Construire des radeaux sur des eaux stagnantes, par exemple. En effet, l'eau contient certaines bact\u00e9ries persistantes, comme les pseudomonas. Elles ne nous affectent pas, mais pour Mattia-Luca, elles peuvent entra\u00eener des hospitalisations et des traitements antibiotiques par voie intraveineuse. Si ces bact\u00e9ries s'installent dans ses poumons, il risque de ne jamais s'en d\u00e9barrasser. C\u2019est une grande crainte pour nous en tant que parents. \u00bb<\/span><\/p>

Hein: \u00ab Une bonne hygi\u00e8ne est tr\u00e8s importante pour les personnes atteintes de muco. Pour Mattia-Luca, les loisirs comme la participation \u00e0 un mouvement de jeunesse sont malheureusement \u00e0 \u00e9viter. Les jeux dans la boue ou le fait de boire ensemble \u00e0 la m\u00eame bouteille d'eau ne sont pas possibles pour lui. Nous ne serions jamais \u00e0 l'aise. \u00bb<\/span><\/p>

Nele: \u00ab Mais le plus difficile, \u00e0 mon avis, c'est qu'on ne peut jamais faire une coupure avec la maladie. Presque imm\u00e9diatement apr\u00e8s l'op\u00e9ration de Mattia-Luca, un kin\u00e9 \u00e9tait d\u00e9j\u00e0 \u00e0 son chevet \u00e0 l'h\u00f4pital pour lui faire faire des exercices. Si ces exercices ne sont pas faits r\u00e9guli\u00e8rement, le mucus s'accumule dans les poumons, ce qui aggrave la situation. Il ne faut jamais faire l\u2019impasse. M\u00eame pendant les vacances, il faut maintenir cette routine, car la muco ne prend jamais de cong\u00e9.<\/span><\/p>

Mattia-Luca, en quoi consiste ton traitement aujourd'hui ?<\/b><\/p>

Mattia-Luca: \u00ab Le matin et le soir, je dois faire un a\u00e9rosol et me rincer le nez. Cela prend environ une demi-heure \u00e0 chaque fois. Je prends \u00e9galement des vitamines suppl\u00e9mentaires \u00e0 chaque repas et des m\u00e9dicaments qui m'aident \u00e0 mieux dig\u00e9rer et absorber les nutriments. Chaque semaine, je vais deux fois chez mon kin\u00e9, Joke. Lorsque je suis malade, j'y vais plus souvent. Gr\u00e2ce aux exercices que je fais, je peux mieux cracher le mucus de mes poumons. Et mes muscles se renforcent. Joke m'apporte aussi beaucoup de soutien. \u00bb\u00a0<\/span><\/p>

Le sport est-il un \u00e9l\u00e9ment important de la th\u00e9rapie ?<\/b><\/p>

Hein: \u00abTr\u00e8s certainement. Depuis que Mattia-Luca joue au basket, il ne doit aller chez le kin\u00e9 que deux fois au lieu de cinq par semaine. Cela lui convient donc parfaitement. Cependant, \u00e0 cause de sa maladie, il doit faire des pauses plus souvent ou arr\u00eater l'entra\u00eenement un peu plus t\u00f4t que les autres. Mais il se donne \u00e0 fond pour rester au m\u00eame niveau.\u00bb<\/span><\/p>

Mattia-Luca: \u00ab Cela fait maintenant deux ans que je joue au Basket SKT Ieper. Chaque semaine, j'ai trois entra\u00eenements de basket et un match. L'ann\u00e9e derni\u00e8re, nous avons m\u00eame \u00e9t\u00e9 champions ! Cette ann\u00e9e, nous sommes dans une division sup\u00e9rieure, o\u00f9 nous apprenons beaucoup. Plus tard, je veux devenir basketteur professionnel. Mon r\u00eave est d\u2019int\u00e9grer un jour l\u2019\u00e9quipe des Belgian Lions. Heureusement, mes amis basketteurs me soutiennent beaucoup. Nous sommes un groupe d'amis tr\u00e8s proches, \u00e9galement en dehors du terrain. On se retrouve toujours ensemble \u00e0 la plaine de jeux. Le basket, c'est ma vie !\u201d<\/span><\/p>

Dans le film de la campagne Mucoweek, tu joues au basket avec la Belgian Cat Emma Meesseman. Qu'as-tu pens\u00e9 de cette rencontre ?<\/b><\/p>

Mattia-Luca: \u00ab C'\u00e9tait le plus beau jour de ma vie ! Emma est vraiment super sympa. Aujourd'hui encore, nous restons en contact. Bient\u00f4t, je vais assister \u00e0 un de ses matchs avec des amis. Il faut que je la pr\u00e9vienne pour qu'elle puisse venir me chercher dans le public ! \u00bb<\/span><\/p>

Que penses-tu de la nouvelle collection de #mucosocks ?\u00a0<\/b><\/p>

Mattia-Luca: \u00ab Je les trouve tr\u00e8s belles et elles me vont super bien. Ce sont les chaussettes de sport id\u00e9ales. J'aimerais que toute mon \u00e9quipe les porte \u00bb.<\/span><\/p>

Nele: \u00ab Nous avons m\u00eame d\u00e9j\u00e0 d\u00fb les cacher. Sinon, il les porterait non-stop <\/span>\ud83d\ude09<\/span>.\"<\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Ils vous remercient de votre soutien!<\/h1>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tT\u00e9moignage de Ramy<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tT\u00e9moignage de Kathleen<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Achetez nos nouvelles #mucosocks et soutenez les personnes atteintes de mucoviscidose<\/h2>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Mattia-Luca Naam: Mattia-Luca Vergote, en zijn ouders Hein Vergote en Nele LabaereLeeftijd: 13 jaar Woonplaats: ZonnebekeStudierichting: Latijn in het tweede middelbaarGrootste hobby: Basketbal \u201cHet lastigste aan de ziekte? 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